Displazia fibroasa
Displazia fibroasa este o afectiune osoasa caracterizata prin dezvoltarea de tesut cicatricial in locul tesutului osos sanatos, astfel slabind osul. Boala poate afecta orice os insa, cel mai frecvent, se dezvolta la nivelul oaselor craniului si fetei, coapsei (femurului), gambei (tibiei), pelvisului, coastelor si bratului (humerusului).
Displazia fibroasa se instaleaza in copilarie sau adolescenta si, desi nu se extinde mai mult decat oasele afectate, nu este reversibila. In cazurile in care boala este asimptomatica, ea poate sa nu fie descoperita decat tarziu in viata si atunci intamplator. Sunt afectati in egala masura atat barbatii cat si femeile.
Exista mai multe tipuri de displazie fibroasa:
- displazie fibroasa monostotica - boala afecteaza doar un singur os; apare cel mai frecvent la nivelul oaselor craniului;
- displazie fibroasa poliostotica - sunt afectate doua sau mai multe oase.
Cauza aparitiei displaziei fibroase nu este cunoscuta. Se considera a fi o mutatie genetica care altereaza dezvoltarea normala a tesutului conjunctiv de la nivelul oaselor.
Simptome ale Displaziei fibroase:
De multe ori displazia fibroasa este asimptomatica. Atunci cand simptomele exista, acestea includ:
- mers neobisnuit (ex. mers leganat);
- durere, cauzata de expansiunea osului sau de presiunea exercitata de acesta asupra unui nerv;
- crestere osoasa neregulata;
- risc crescut la fracturi osoase.
Aditional, pete maronii la nivelul pielii pot insoti displazia fibroasa, impreuna cu tulburari endocrine (ex. pubertate precoce), hipertiroidism si secretie crescuta de STH. Acestea sunt simptomele sindromului McCune-Albright (boala Jaffe-Lichenstein), in cadrul caruia displazia fibroasa este una dintre manifestari.
Complicatiile cauzate de displazia fibroasa pot fi reprezentate de:
- rahitism;
- artrita la nivelul articulatiilor coapsei si genunchiului;
- tulburari de vedere si alte probleme senzoriale, ce apar atunci cand sunt afectate oasele craniului.
